O que saber sobre linfoma
O linfoma é um câncer do sistema linfático. Ela se desenvolve nos linfócitos, que são um tipo de glóbulo branco. Essas células ajudam a combater doenças no corpo e desempenham um papel essencial nas defesas imunológicas do corpo.
Como esse tipo de câncer está presente no sistema linfático, ele pode metastatizar rapidamente ou se espalhar para diferentes tecidos e órgãos por todo o corpo. O linfoma geralmente se espalha para o fígado, medula óssea ou pulmões.
Pessoas de qualquer idade podem desenvolver linfoma, mas ele está entre as causas mais comuns de câncer em crianças e adultos jovens de 15 a 24 anos. Muitas vezes é tratável.
Neste artigo, examinamos os sintomas do linfoma, como tratá-lo e os fatores de risco para os diferentes tipos.
Tipos
Existem dois tipos principais de linfoma: linfoma de Hodgkin e linfoma não Hodgkin. Dentro deles, existem muitos subtipos.
Linfoma não Hodgkin
O linfoma não-Hodgkin, que é o tipo mais comum, normalmente se desenvolve a partir de linfócitos B e T (células) nos linfonodos ou tecidos por todo o corpo. O crescimento do tumor no linfoma não Hodgkin pode não afetar todos os linfonodos, muitas vezes pulando alguns e crescendo em outros.
É responsável por 95% dos casos de linfoma.
De acordo com o National Cancer Institute (NCI), o linfoma não Hodgkin é responsável por 4,2% de todos os cânceres nos Estados Unidos, e o risco de uma pessoa desenvolvê-lo ao longo da vida é de cerca de 2,2%.
linfoma de Hodgkin
O linfoma de Hodgkin é um câncer do sistema imunológico, e os médicos podem identificá-lo pela presença de células de Reed-Sternberg, que são linfócitos B anormalmente grandes. Em pessoas com linfoma de Hodgkin, o câncer geralmente passa de um linfonodo para outro adjacente.
O NCI estima que o linfoma de Hodgkin seja responsável por 0,5% de todos os cânceres e aproximadamente 0,2% das pessoas nos EUA receberão um diagnóstico durante a vida.
Sintomas
Os sintomas do linfoma são semelhantes aos de algumas doenças virais, como o resfriado comum. No entanto, eles normalmente continuam por um período mais extenso.
Algumas pessoas não sentirão nenhum sintoma. Outros podem notar um inchaço dos gânglios linfáticos. Existem nódulos linfáticos por todo o corpo. O inchaço geralmente ocorre no pescoço, virilha, abdômen ou axilas.
Os inchaços costumam ser indolores. Eles podem ficar doloridos se as glândulas aumentadas pressionarem órgãos, ossos e outras estruturas. Algumas pessoas confundem linfoma com dor nas costas.
Os gânglios linfáticos também podem inchar durante infecções comuns, como um resfriado. No linfoma, o inchaço não desaparece. É mais provável que a dor acompanhe o inchaço se ele tiver ocorrido devido a uma infecção.
A sobreposição de sintomas pode levar a diagnósticos incorretos. Qualquer pessoa que tenha glândulas inchadas de maneira persistente deve consultar o médico.
Outros sintomas de ambos os tipos de linfoma podem incluir:
- febre contínua sem infecção
- suores noturnos, febre e calafrios
- perda de peso e apetite reduzido
- coceira incomum
- fadiga persistente ou falta de energia
- dor nos gânglios linfáticos após beber álcool
Alguns sintomas adicionais de linfoma não Hodgkin incluem:
- tosse persistente
- falta de ar
- dor ou inchaço no abdômen
Dor, fraqueza, paralisia ou alteração da sensação podem ocorrer se um linfonodo aumentado pressionar os nervos espinhais ou a medula espinhal.
O linfoma pode se espalhar rapidamente dos gânglios linfáticos para outras partes do corpo por meio do sistema linfático. À medida que os linfócitos cancerosos se espalham para outros tecidos, o sistema imunológico não consegue se defender contra infecções com a mesma eficácia.
Tratamento
O curso do tratamento depende do tipo de linfoma que a pessoa tem e do estágio em que atingiu.
O linfoma indolente ou de crescimento lento pode não precisar de tratamento.
A espera vigilante pode ser suficiente para garantir que o câncer não se espalhe.
Se o tratamento for necessário, pode envolver o seguinte:
- Terapia biológica: É um tratamento medicamentoso que estimula o sistema imunológico a atacar o câncer. A droga consegue isso introduzindo microorganismos vivos no corpo.
- Terapia de anticorpos: um profissional médico insere anticorpos sintéticos na corrente sanguínea. Estes respondem às toxinas do câncer.
- Quimioterapia: uma equipe de saúde administra um tratamento medicamentoso agressivo para atingir e matar as células cancerosas.
- Radioimunoterapia: fornece doses radioativas de alta potência diretamente nas células B e T cancerosas para destruí-las.
- Radioterapia: um médico pode recomendar este tipo de terapia para atingir e destruir pequenas áreas de câncer. A radioterapia usa doses concentradas de radiação para matar as células cancerosas.
- Transplante de células-tronco: pode ajudar a restaurar a medula óssea danificada após quimioterapia ou radioterapia em altas doses.
- Esteróides: um médico pode injetar esteróides para tratar o linfoma.
- Cirurgia: um cirurgião pode remover o baço ou outros órgãos após a disseminação do linfoma. No entanto, um especialista em câncer, ou oncologista, solicitará mais comumente cirurgia para obter uma biópsia.
Leia mais sobre o estágio mais grave do linfoma.
Fatores de risco
Diferentes fatores de risco podem aumentar o risco de ambos os tipos de linfoma.
Linfoma não Hodgkin
Os fatores de risco para linfoma não Hodgkin incluem:
- Idade: a maioria dos linfomas ocorre em pessoas com 60 anos ou mais. No entanto, alguns tipos são mais propensos a se desenvolver em crianças e adultos jovens.
- Sexo: alguns tipos são mais prováveis ​​em mulheres. Os homens têm maior risco de outros tipos.
- Etnia e localização: nos EUA, os afro-americanos e os ásio-americanos têm um risco menor de linfoma não-Hodgkin do que os brancos. O linfoma não Hodgkin é mais comum em países desenvolvidos.
- Produtos químicos e radiação: a radiação nuclear e certos produtos químicos agrícolas têm ligações com o linfoma não Hodgkin.
- Imunodeficiência: uma pessoa com um sistema imunológico menos ativo corre um risco maior. Isso pode ser devido a medicamentos anti-rejeição após um transplante de órgão ou HIV.
- Doenças autoimunes: este tipo de doença ocorre quando o sistema imunológico ataca as próprias células do corpo. Os exemplos incluem artrite reumatóide e doença celíaca.
- Infecção: certas infecções virais e bacterianas que transformam os linfócitos, como o vírus Epstein-Barr (EBV), aumentam o risco. Este vírus causa febre glandular.
- Implantes mamários: podem causar linfoma anaplásico de células grandes no tecido mamário.
- Peso corporal e dieta: A American Cancer Society (ACS) sugeriu que o sobrepeso e a obesidade podem ter algum envolvimento no desenvolvimento do linfoma. No entanto, mais pesquisas são necessárias para confirmar o link.
linfoma de Hodgkin
Os fatores de risco para linfoma de Hodgkin incluem:
- Mononucleose infecciosa: O vírus Epstein-Barr (EBV) pode causar mononucleose. Esta doença aumenta o risco de linfoma.
- Idade: pessoas com idade entre 20-30 anos e aquelas com 55 anos têm maior risco de linfoma.
- Sexo: o linfoma de Hodgkin é ligeiramente mais comum em homens do que em mulheres.
- História familiar: se um irmão tiver linfoma de Hodgkin, o risco é um pouco maior. Se o irmão for um gêmeo idêntico, o risco aumenta significativamente.
- Infecção por HIV: isso pode enfraquecer o sistema imunológico e aumentar o risco de linfoma.
Diagnóstico
Não há exames de rotina para linfoma. Se uma pessoa apresentar sintomas virais persistentes, ela deve consultar um médico.
O médico perguntará sobre o histórico médico individual e familiar da pessoa e tentará descartar outras condições.
Eles também farão um exame físico, incluindo uma inspeção do abdômen e queixo, pescoço, virilha e axilas, onde podem ocorrer inchaços.
O médico procurará sinais de infecção perto dos gânglios linfáticos, pois isso pode ser responsável pela maioria dos casos de inchaço.
Testes para linfoma
Os testes irão confirmar se o linfoma está presente.
Exames de sangue e biópsias: podem detectar a presença de linfoma e ajudar o médico a distinguir entre os diferentes tipos.
A biópsia envolve um cirurgião que coleta uma amostra de tecido linfático. O médico irá enviá-lo para exame em um laboratório. O cirurgião pode remover uma pequena seção ou todo o linfonodo. Em alguns casos, eles podem usar uma agulha para coletar uma amostra de tecido.
Pode ser necessário realizar uma biópsia da medula óssea. Isso pode exigir um anestésico local, um sedativo ou um anestésico geral.
Biópsias e outros testes podem confirmar o estágio do câncer para ver se ele se espalhou para outras partes do corpo.
Testes de imagem: um médico pode solicitar exames de imagem, como:
- uma tomografia computadorizada
- uma ressonância magnética
- um PET scan
- Imagem de raios-X do tórax, abdômen e pélvis
- ultrassom
Uma punção lombar: neste procedimento, o cirurgião usa uma agulha longa e fina para remover e testar o fluido espinhal sob anestesia local.
O estadiamento do câncer depende do tipo, da taxa de crescimento e das características celulares. No estágio 0 ou 1, o câncer permanece em uma área confinada. No estágio 4, ele se espalhou para órgãos mais distantes e os médicos acham mais difícil tratá-lo.
O médico também pode descrever o linfoma como indolente, o que significa que ele permanece em um só lugar. Alguns linfomas são agressivos, o que significa que se espalham para outras partes do corpo.
Panorama
Com o tratamento, mais de 72% das pessoas com diagnóstico de linfoma não Hodgkin sobreviverão por pelo menos 5 anos.
Com o linfoma de Hodgkin, 86,6% das pessoas que recebem tratamento sobreviverão por pelo menos 5 anos.
As chances de um bom resultado diminuem à medida que o linfoma progride. É essencial procurar atendimento médico para qualquer sintoma de resfriado ou infecção que persista por um longo período. O diagnóstico precoce pode melhorar as chances de uma pessoa ter um tratamento bem-sucedido.
Q:
Para onde o linfoma se espalha?
UMA:
Quando alguém tem linfoma em estágio 3-4, isso significa que o câncer se espalhou para outras áreas do corpo além dos gânglios linfáticos. O linfoma geralmente se espalha para o fígado, medula óssea ou pulmões.
Dependendo do subtipo, esses tipos de linfoma são comuns, ainda muito tratáveis ​​e frequentemente curáveis.
As respostas representam as opiniões de nossos especialistas médicos. Todo o conteúdo é estritamente informativo e não deve ser considerado conselho médico.
